343種藥品

正式通過形式審查

有望納入國家醫保藥品目錄

9月6日至12日，國家醫療保障局公示了2022年國家醫保藥品目錄調整通過初步形式審查的申報藥品名單，近期根據各方反饋意見，按程序對有關藥品進行了復核和結果修正。9月17日，國家醫保局正式公布《2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單》，共343種藥品正式通過形式審查。

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部分新冠肺炎治療藥品
通過形式審查

2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單中，共343種藥品通過形式審查，其中包括首個國產新冠肺炎口服藥阿茲夫定片等198種目錄外西藥和中成藥與阿達木單抗注射液等145種目錄內西藥和中成藥，對比通過初步形式審查的申報藥品名單中的344種藥品，減少了1種西藥——甲硝維參陰道膨脹栓。

在新冠疫情防控常態化的背景下，從2020年第一次實行醫保藥品目錄企業自主申報制起，國家醫保局就對新冠肺炎治療藥品給予高度重視，將“納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》的藥品”作為申報條件之一，一批新冠肺炎治療用藥已被納入醫保藥品目錄。國家醫保局表示，本次申報過程中，對于已申報且通過形式審查的新冠肺炎治療藥品，將按程序開展后續工作，爭取以合理價格正式納入到醫保目錄。

多款罕見病藥物
通過形式審查

7月，國家醫保局曾表示，今年沒有對罕見病藥物設置“2017年1月1日后批準上市”申報醫保目錄的時間限制。早在今年啟動醫保目錄談判工作時，國家醫保局就明確，醫保目錄會向罕見病患者、兒童等特殊人群適當傾斜。此次通過形式審查的藥品名單中包含了多款罕見病藥物，如脊髓性肌萎縮癥（SMA）治療藥物利司撲蘭口服溶液用散、Ⅰ型戈謝氏病治療藥物注射用伊米苷酶、Ⅰ型黏多糖貯積癥的特效藥注射用拉羅尼酶濃溶液、龐貝病治療藥物注射用阿糖苷酶α等。

下一步按程序組織開展
專家評審等工作

國家醫保局表示，醫保藥品目錄調整分為企業申報、形式審查、專家評審、談判競價等環節，形式審查只是其中之一。通過形式審查，表明該藥品有資格進入下一步的專家評審環節。只有順利通過目錄調整的所有環節，才能最終被納入國家醫保藥品目錄。

下一步，國家醫保局將按照《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》和《2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》的要求，按程序組織開展專家評審等工作。如進展順利，將于11月份公布新版的醫保藥品目錄，明年1月1日落地執行。

醫保藥品目錄
累計納入507個新藥好藥

國家醫保局自2018年組建以來，始終高度重視醫 保藥品目錄管理工作，醫保藥品目錄準入方式進行了重大改革。通過建立醫保藥品目錄動態調整機制，調整周期從過去最長的8年大幅縮減至1年，4年累計納入507個新藥好藥，調出391個療效不確切藥品，現行版醫保目錄西藥和中成藥增至2860種。腫瘤藥、慢性病、罕見病和兒童用藥等保障短板逐步補齊，醫保目錄內藥品結構和療效水平大幅優化，多數治療領域的藥品保障實現與國際同步，保障能力明顯提升。其中，有250個藥品通過價格談判納入醫保，許多“天價藥”談出“平民價”，多數藥品獲得全球最低價，平均降價超50%